一、服務簡介
透射電鏡，即透射電子顯微鏡（TEM），電子束在穿過樣品時，會和樣品中的原子發生散射，樣品上某一點同時穿過的電子方向是不同，這樣品上的這一點在物鏡1-2倍焦距之間，這些電子通過過物鏡放大后重新匯聚，形成該點一個放大的實像，可以看到在光學顯微鏡下無法看清的小于0.2um的超微結構，主要應用于物質內部的超微結構觀察。
二、技術流程
1、取材：組織塊小于1立方毫米；
2、固定：2.5%戊二醛，磷酸緩沖液配制固定2小時或更長時間。用 0.1M 磷酸漂洗液漂洗15min，3次。1%鋨酸固定液固定2-3h。用 0.1M 磷酸漂洗液漂洗15min，3次；
3、脫水：50%乙醇15-20min ，70%乙醇15-20min，90%乙醇15-20min；90%乙醇90%丙酮(1:1)15-20min， 90%丙酮15-20min(以上在4℃冰箱內進行)。100%丙酮，室溫15-20min，3次；
4、包埋：純丙酮+包埋液(2:1)室溫3-4h；純丙酮+包埋液(1:2)，室溫 過夜；純包埋液37℃ 2-3h；
5、固化：37℃烘箱內過夜，45℃烘箱內12h，60℃烘箱內48h；
6、超薄切片機切片70nm ；
7、3%醋酸鈾-枸櫞酸鉛雙染色；
8、透射電鏡觀察，拍片
三、服務說明 1、組織樣本
需要量：將組織切成 1 立方毫米左右小塊固定于 2.5%戊二醛固定液 ；
運輸：4度冰袋運輸；
2、細胞樣本
細胞直接刮下， 細胞懸液直接離心， 棄上清， PBS 清洗 2 次，離心成團， 加入 2.5%戊二醛固定液固定；
運輸：4度冰袋運輸；
3、微生物細菌樣本
參照細胞樣本，菌液離心后固定于戊二醛溶液，4度運輸；
原始掃描電鏡圖片，倍數依據實際情況選擇合適放大倍數，每個倍數2-3張
四、成果展示 
五、詢價及訂購
感謝您選擇我公司的透射電鏡服務。如有相關問題請聯系我們的工作人員。